Mission Bio Tapestri平台的基本原理包括兩個步驟，第一步是通過第一級微流控管路，将細胞裂解試劑和細胞包裹到一個油包水液滴内，並在液滴内對細胞進行裂解；第二步是通過第二集微流控管路，将第一步獲得的液滴和帶有細胞标簽的微珠再次包裹進一個更大的油包水液滴内，将第一步的液滴裂解，釋放DNA，微珠上的引物捕獲目的片段，通過PCR擴增給目的片段加上細胞标簽，最後是對PCR産物構建文庫，上機測序後使用标準的分析流程進行分析和結果可視化。

若要同步進行單細胞基因組和表面蛋白标志的分析，在細胞上機之前，需要使用攜帶有特殊标簽的抗體與細胞進行孵育
，孵育完成後上機完成細胞的裂解、基因組DNA及蛋白标簽的标記和PCR，在後續文庫構建過程中分别建庫，獲得基因組和蛋白組兩個測序文庫，在分析完成後将帶有同樣細胞标簽的數據合並爲同一個細胞的數據。

除此以外，該平台還可以同時進行單細胞DNA甲基化及表面蛋白的測序分析，其原理是在第二級微流控引入CpG敏感性内切酶，建立DNA甲基化特征文庫，並可以與單細胞突變特征和表面蛋白文庫整合分析，單次實驗可同時檢測10000個細胞中高達650個CpG位點。

Mission Bio Tapestri平台目前在腫瘤學領域應用最爲廣泛，包括血液腫瘤及實體瘤的克隆譜系追蹤、藥物敏感性預測、MRD監測、突變協同作用等研究和應用方向。除此以外，在基因編輯、免疫治療靶點篩選等研究領域也有廣闊的應用前景。可以說，任何存在單細胞基因組異質性的疾病模型内，Mission Bio Tapestri平台都是目前最佳解決方案，是單細胞多組學技術中的最重要環節，是單細胞轉錄組、表觀組測序結果的根源體現，它将極大地提升研究價值，加速研究進展。